LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES ET COGENTIX MEDICAL ANNONCENT LA CONCLUSION DE L’ACQUISITION DE COGENTIX MEDICAL PAR LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES

LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES ET COGENTIX MEDICAL ANNONCENT LA CONCLUSION DE L’ACQUISITION DE COGENTIX MEDICAL PAR LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES

LABORIE Medical Technologies (« LABORIE ») et Cogentix Medical, Inc. (NASDAQ : CGNT) (« Cogentix ») ont annoncé aujourd’hui l’acquisition par LABORIE de Cogentix au travers de la filiale de LABORIE, Camden Merger Sub, Inc. (« Merger Sub »), une filiale en propriété exclusive de LM US Parent, Inc. (« Parent »). Après l’annonce de la réalisation de l’offre publique d’achat pour toutes les actions en circulation de Cogentix, LABORIE a réalisé la fusion de deuxième étape selon le droit du Delaware, faisant de Cogentix une filiale en propriété exclusive de Parent.

À l’heure de prise d’effet de la fusion, toutes les actions ordinaires de Cogentix non achetées dans le cadre de l’offre publique d’achat (à l’exception des actions pour lesquelles les détenteurs ont exercé leur droit d’évaluation conformément au droit du Delaware et de celles détenues par Cogentix) ont été converties en droit à recevoir 3,85 $, net pour le vendeur en cash, sans intérêts et assujetti à toute retenue d’impôts, ce qui correspond au prix payé pour les actions ordinaires de Cogentix achetées dans le cadre de l’offre publique d’achat. Les actions ordinaires de Cogentix ne seront plus listées au Nasdaq Capital Market ou sur toute autre bourse des valeurs mobilières.

« Notre gamme combinée de produits complémentaires offre à nos clients et à leurs patients un accès à des solutions urologiques complètes, du diagnostic au traitement, en particulier dans la vessie hyperactive (VHA) et l’incontinence urinaire à l’effort (IUE), » a commenté Michael Frazzette, directeur général de LABORIE. « Nous sommes très heureux d’accueillir les employés de Cogentix chez LABORIE, et nous sommes impatients de pouvoir collaborer avec eux à la croissance de notre entreprise commune. »

Les principaux produits Cogentix comprennent :

  • Système Urgent PC Neuromodulation – Traitement non médicamenteux et non chirurgical de la VHA et des symptômes associés à l’urgence mictionnelle, à la miction fréquente et à l’incontinence par impériosité. Délivre une stimulation transcutanée du nerf tibial (Percutaneous Tibial Nerve Stimulation, PTNS), un traitement recommandé dans les directives relatives au traitement et au diagnostic de la VHA de l’American Urological Association (AUA) et de la Society of Urodynamics, Female Pelvic Medicine and Urogenital Reconstruction (SUFU).

 

  • Système de cystoscopie PrimeSight & EndoSheath – Système de cystoscopie combiné à une housse de protection à usage unique dotée d’un canal de travail intégré. L’utilisation de PrimeSight avec la housse de protection EndoSheath élimine la nécessité d’une désinfection de haut niveau entre chaque procédure et offre un avantage considérable en termes de flux de travail aux urologues réalisant des cystoscopies.

 

  • Macroplastique – Agent de comblement injectable de type tissus mous permettant de traiter l’IUE chez la femme, principalement due à une insuffisance du sphincter intrinsèque. Macroplastique stabilise et « comble » le tissu sous-muqueux de l’urètre grâce à une intervention à effraction minimale, accroissant ainsi la capacité des muscles avoisinants à contrôler le flux d’urine.

À propos de la vessie hyperactive 

On estime que, rien qu’aux États-Unis, 42 millions de personnes souffrent de vessie hyperactive (VHA), dont environ 38 millions ne sont pas traitées ou sont sous-traitées. La VHA se produit lorsque les muscles de la vessie deviennent trop sensibles ou hyperactifs, ce qui provoque généralement des lésions du système nerveux ou des nerfs et muscles associés à la contractilité de la vessie. Les symptômes de la VHA comprennent l’urgence mictionnelle, la miction fréquente ou l’incontinence par impériosité.

 

À propos de l’incontinence urinaire à l’effort 

Selon l’American Urological Association (AUA), l’incontinence urinaire à l’effort (IUE) est le symptôme de fuites urinaires dû à une pression abdominale accrue pouvant être provoquée par des activités telles que les éternuements, la toux, l’exercice, le soulèvement d’un objet et le changement de position. Dans une directive 2017 récente de l’AUA/SUFU intitulée « Surgical Treatment of Female Stress Urinary Incontinence » (Traitement chirurgical de l’incontinence urinaire à l’effort chez la femme), elle indique que la prévalence de l’IUE chez la femme atteignait une valeur allant jusqu’à 49 %, selon la population et la définition, et pouvait avoir une incidence négative importante sur la qualité de vie.

 

POUR PLUS D’INFORMATIONS :

LABORIE Medical Technologies

Joe Metzger

+1-978-273-5187

 

À PROPOS DE LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES

LABORIE est un concepteur, fabricant et distributeur international de technologies et de consommables médicaux innovants utilisés dans des procédures gastro-intestinales et pour diagnostiquer et traiter les problèmes de santé pelvienne dans les domaines de l’urologie, de la gynécologie et de la sphère colorectale.

LABORIE est détenu par Patricia Industries, du groupe Investor AB, et est un propriétaire à long terme qui investit dans des entreprises afin qu’elles réalisent tout leur potentiel.

 

À PROPOS DE COGENTIX MEDICAL

Cogentix Medical, Inc., est une entreprise internationale spécialisée dans les dispositifs médicaux. Nous concevons, développons, fabriquons et distribuons des produits pour l’endoscopie flexible à l’aide de nos gammes de produits PrimeSight™ uniques comprenant un système de visualisation simplifiée et une housse antimicrobienne jetable stérile exclusive qui offre à nos utilisateurs un roulement efficace et rentable des endoscopes tout en améliorant la sécurité du patient. Nous commercialisons également le système Urgent® PC Neuromodulation, un dispositif approuvé par la FDA qui délivre une stimulation transcutanée du nerf tibial (Percutaneous Tibial Nerve Stimulation, PTNS) pour le traitement en cabinet de la vessie hyperactive (VHA). La VHA est une affection chronique qui touche environ 42 millions d’Américain(e)s adultes. Les symptômes comprennent l’urgence mictionnelle, la miction fréquente et l’incontinence par impériosité. Nous proposons également Macroplastique®, un agent de comblement urétral injectable pour le traitement de l’incontinence urinaire à l’effort chez la femme adulte dû à une insuffisance du sphincter intrinsèque. Cogentix a son siège social à Minnetonka, dans le Minnesota, et possède des bureaux à New York, dans le Massachusetts, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. Pour plus d’informations sur Cogentix Medical et sur nos produits, rendez-nous visite sur www.cogentixmedical.com.

 

Représentation

LABORIE était représenté par K&L Gates LLP, sous la direction de James C.H. Lee, partenaire de capital investissement à New York.

Cogentix était représenté par Dorsey & Whitney LLP, sous la direction de Jonathan A. Van Horn, personne morale associée.

Énoncés prospectifs
Les énoncés de cette communication peuvent contenir, en plus d’informations historiques, certains énoncés prospectifs. Certains de ces énoncés prospectifs peuvent contenir des termes tels que « croire », « peut », « pourrait », « serait », « susceptible », « possible », « devrait », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « envisager de », « anticiper » ou « continuer », la forme négative de ces termes ou d’autres termes ayant un sens similaire, ou encore utiliser des dates futures. Les énoncés prospectifs de cette communication comprennent, sans toutefois s’y limiter, des énoncés relatifs à la conclusion prévue des opérations. Ces énoncés sont assujettis à des risques et à des incertitudes qui pourraient entraîner une différence notable entre les résultats et événements réels et ceux anticipés, notamment, mais sans s’y limiter, des risques et incertitudes liés aux éléments suivants : les avantages escomptés de l’opération ; les effets de perturbation provoqués par les opérations, compliquant le maintien des relations avec les employés, fournisseurs et autres partenaires commerciaux ; des contentieux potentiels avec certains actionnaires en relation avec l’opération ; et d’autres risques et incertitudes examinés dans les documents de Cogentix avec la Securities and Exchange Commission américaine, notamment les sections « Risk Factors » (Facteurs de risque) du rapport annuel sur formulaire 10-K de Cogentix Medical pour l’année se terminant le 31 décembre 2017, ainsi que les documents relatifs à l’offre déposés par Merger Sub et la Tender Offer Solicitation/Recommendation Statement déposée par Cogentix. LABORIE et Cogentix déclinent toute obligation de mettre à jour les énoncés prospectifs à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi les y oblige explicitement. Tous les énoncés prospectifs de cette communication sont visés dans leur intégralité par cette mise en garde.